Spondylarthritis - das hab ich zu meinem Glück noch gebraucht. Was für ein Scheiß. Weißte, da geht man an einem schönen Wochenende in den Kurpark in Bad Pyrmont. Die Landlust fand da gerade statt. Ganz viele Aussteller sind dort, viele Gartensachen zu bestaunen, Blumen, selbstgemachtes und irgendwelche Peruschafe. Sehen aus wie Ziegen, sind aber wohl Schafe. Die Kinder rennen hin, streicheln die, machen Fotos. Ich natürlich auch, schönes Foto gemacht, sehen ja auch süß aus die Dinger. Einmal übern Kopf gestreichelt und dann weiter zu den anderen Ausstellern. Gibt ja vielleicht auch noch lecker Essen. Also einmal komplett durch den Park geschlendert, alles angeschaut, paar Prospekte mitgenommen und ab nach Hause. Dort gab es dann was leckeres zu Essen. War auch die nächsten Tage noch alles in Ordnung. Doch dann am Sonntag Abend, ging es los. Nur noch auf Toilette, ich hatte Durst wie sonst was. War nur am trinken und auf Klo. Was ging denn jetzt ab? Montag Morgen dann der Totalzusammenbruch. Nix ging mehr. Ich stand vorm Waschbecken, meine Hände krampften, meine Arme zitterten und ich musste mich aufn Boden legen. Schatzi war sofort da, ab ins Auto und ins Krankenhaus. Dort fingen se gleich an nen Mundschutz zu tragen, Blut abzunehmen und mich auf ein Zimmer zu bringen. Einzelzimmer. Isoliert. Wow dachte ich, jetzt gehts zu Ende. Mir ging es zunehmend schlechter und ich wusste nicht mehr was ich machen soll. So oft konnte ich gar nicht zur Toilette, ich hatte langsam keine Kraft mehr. Immer wieder aufstehen, auf Klo, zurück ins Bett, und wieder von vorne. Dann kam die Ärztin. Verdacht auf Rotavirus. Also da bleiben und Schatzi musste sich einhüllen in Plastikumhang und Mundschutz. Tolle Sache. Da fing es auch an dass meine Hände so dick wurden und meine Gelenke so weh taten. Ich hab dann die Bestätigung 2 Tage später bekommen, es war tatsächlich der Rotavirus. Also 5 Tage Krankenhaus, trinken trinken trinken und zusätzlich ab und an am Tropf. Das ab und an lasse ich jetzt mal so stehen. Das Krankenhaus war eine Vollkatastrophe. Egal. Ich kam also Freitag wieder nach Hause und sollte Montag sofort zur Hausärztin um die Blutwerte nochmal kontrollieren zu lassen. War ja mit Nieren und so nicht gerade witzig. Ich war vor allem froh dass mein Stoma das die ganze Zeit mitgemacht hat bzw dass die Versorgung gehalten hat. Das hätte ich nicht auch noch gebraucht dass ich da da wechseln hätte müssen, das hätte doch nie gehalten. Naja... die Hausärztin hier in Lügde war super lieb. War ja das erste mal da. Sofort alles kontrolliert und besprochen wie es jetzt weitergeht und sofort auch eine Überweisung zum Rheumatologen, denn man hatte wohl auch irgendwie gesehen, im Blut oder als Vermutung, dass da was mit den Gelenken nicht stimmt. 

Termin in der Radiologie bekommen und ein Gespräch mit dem Chefarzt gehabt. Glückwunsch Herr Schneider, sie haben Rheumatoide Arthritis. Ich hab bitte was? Was soll da sein? Wieso auf einmal? Jo, kann durch so eine Erkrankung wie den Rotavirus ausbrechen. Und ich hatte natürlich das Glück. Ich hätte kotzen können. Ich hatte langsam echt keine Lust mehr. Jetzt gab es also auch noch zu all dem was man schon nimmt an Medikamenten, ein neues Immunsupressiva. Sulfasalazin. Setzt das Immunsystem runter damit der Körper aufhört sich gegen sich selbst zu wehren. Wäre auch gut für den Crohn, denn da passiert ja das Gleiche. 2 Monate musste ich dieses Medikament einschleichend nehmen. Sprich, erst eine Tablette täglich, dann die Woche drauf zwei Tabletten täglich und wieder die Woche drauf drei und wieder die Woche drauf vier Tabletten. Morgens zwei und abends zwei. Schön... Natürlich dann auch nochmal zur Blutuntersuchung ob die Pillen überhaupt wirken. Bis auf dass manche einfach so durchrutschen, wirken se anscheinend ganz gut. Ich konnte meine Hände wieder bewegen, die Finger taten nicht mehr so weh, die Gelenke naja, ging so. Man kann es sich als gesunder Mensch nicht vorstellen, aber schmier Dir mal eine Scheibe Brot und dir fällt das Messer aus der Hand. Du kannst es einfach nicht halten. Es tut weh und du kannst die Finger einfach nicht zusammen bekommen. Das war natürlich toll für mich. Viel am PC und tippen. Dann Fotograf wo man die Kamera halten muss, die nicht gerade wenig wiegt. Dann Gartenarbeit, ich mach das so gerne, kannste knicken. Auto sauber machen, zur Freude von Schatzi mach ich das super gerne, kannste vergessen. Fenster putzen zu Hause, alle 2 Minuten fällt dir der Lappen aus der Hand. Es ist einfach nur nervig und schmerzhaft. 

Da die Tabletten nicht so wirken wie sie wirken sollen, möchte der Arzt eine Therapie mit Hulio beginnen ( Adalimumab ). Das lehne ich zur Zeit aber ab, da es sich da auch um einen TNF Blocker handelt, wie das Remicade damals. Zwar sind das irgendwie andere Eiweiße, aber auf einen erneuten anaphylaktischen Schock kann ich verzichten. Zumal die Nebenwirkungen von diesem Medikament auch sonst nicht gerade wenig sind. Also bin ich zur Zeit in der Phase dass es zwar etwas besser wird mit den Sulfasalazion, aber es noch nicht zu 100% besser ist, so dass ich ohne Schmerzen wieder gehen kann und meine Hände bewegen kann. Am 15.6.2020 habe ich einen Termin bei einem weiteren Rheumatologen, mal sehen was der sagt. Ich hoffe ich bekomme endlich Medikamente die wirken.  
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